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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

包头肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性检测近两万个基因,为肿瘤治疗和个人健康管理提供全面的线索。

谁需要做这个检测?

  • 在包头接受治疗,希望寻找更多靶向药物或免疫治疗可能性的朋友。
  • 治疗完成后,想通过微小残留病灶监测来评估复发风险的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身是否有遗传风险的人。
  • 在包头进行肿瘤穿刺或手术后,有组织样本可供深度分析的情况。
  • 对于标准治疗方案效果不理想,希望探索更多个性化治疗路径。
  • 希望全面评估肿瘤基因图谱,为未来的健康管理做长远规划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤核心‘指令集’进行一次最全面的‘扫描’。这项检测会读取您肿瘤组织样本中近两万个基因的所有关键区域。它能帮您发现可能与肿瘤发生发展相关的基因变化,比如某些能对应特定靶向药物的‘驱动’突变,或是影响化疗效果的基因状态。它还能评估肿瘤的‘免疫特征’,比如微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它也能分析同源重组修复功能,这与另一类靶向药的敏感性相关。当然,检测的基因信息非常丰富,但并非所有发现都有现成的、成熟的对应治疗方式,解读需要结合您的具体情况。同时,由于检测的是肿瘤组织,其反映的是取样时刻的基因状态。

检测过程麻烦吗?

检测过程并不复杂。您可以根据自身情况,选择提供石蜡切片、石蜡块、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种作为检测样本。如果选择抽血,则无需空腹。对于已有手术或穿刺样本的朋友,通常只需提供现成的病理切片或组织块即可,避免了再次采样的不便。整个采样过程由专业的医疗人员完成,如果是穿刺或手术取样,会有相应的局部麻醉来减轻不适。在包头,您可以联系合作的检测机构直接安排,或通过邮寄样本的方式进行,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高质量的测序技术和严格的数据分析流程,力求提供准确可靠的结果。检测在专业实验室进行,遵循标准操作规范,确保样本和数据的安全。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其潜在的临床意义解读。不过,任何技术都有其检测范围和分析灵敏度的局限。报告结果是一份重要的参考信息,但它不能替代主治医生的综合判断。有时,根据检测结果,您的医生可能会建议结合其他检查来进一步明确某些发现。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个肿瘤全外显子测序听起来很高大上,它到底是个啥检测啊?
您好,这是一个通过分析您肿瘤组织样本,来解读与肿瘤相关的近两万个基因信息的深度检测。它主要帮助发现可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因变化,为后续的精准治疗方案选择提供参考依据。这是个人健康管理中的一项深度信息探索。
我在网上看到这个检测,具体要怎么预约呢?
您可以通过我们合作的医疗机构或直接联系检测服务提供方进行预约。通常需要先由医生评估检测必要性并开具申请单,然后我们会安排后续的样本采集和送检流程。我们的服务人员会全程指导您完成。
这个检测两万七千四,也太贵了吧?能不能便宜点?
这个价格是基于检测覆盖近2万个基因、分析多种突变类型及HRD、MSI等复杂生物信息学解读的综合成本。我们提供的是高端精准检测,目前是统一定价,暂时没有折扣。作为自费项目,确实需要您根据自身情况权衡。如果您有经济压力,可以考虑与家人商议或关注未来是否有分期支付的可能。
我刚怀上宝宝,现在还能做这个肿瘤基因检测吗?
通常不建议您在孕期进行此项检测。样本需要采集肿瘤组织,活检过程本身存在一定风险,且检测的临床意义主要面向肿瘤治疗和预后评估。如果您有相关需求,建议先与您的主治医生深入沟通,并待宝宝出生后再根据具体情况考虑。
这个检测在包头有采样点吗?具体在哪里?
在包头我们有合作的采样服务中心。具体地址和联系方式,在您预约成功后,我们会通过短信和邮件详细提供,方便您前往。您也可以联系我们的客服进行查询。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为27400元,医保不予报销。
  • 选择前,建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性与时机。
  • 若提供组织样本,请确保是符合检测要求的合格病理样本。
  • 请妥善保管好您的检测报告,这是您个人的重要健康信息。
  • 报告结果的专业解读至关重要,建议在医生指导下进行。
  • 检测结果可能包含胚系(遗传性)变异信息,请做好相应心理准备。
  • 基因信息会动态变化,本次检测结果主要反映取样时的状态。
  • 对检测流程、周期或费用有任何疑问,请随时联系您的服务顾问。

用户评价 (5条,均分5.0)

梁** 已验证 术后复查

报告出来后,我在线上系统查看,发现需要双重验证(密码+手机验证码),而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问,不是空口说白话。

机构回复

感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控,正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报,这是我们的主动防御策略之一。

2026-03-2759人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

作为癌症患者,心理压力大,有时问问题会比较情绪化。但咨询老师一直非常包容,没有机械式回答,而是先安抚我的情绪,再解答问题。这种共情能力,在医疗服务里特别珍贵,让我感觉被尊重和理解。

机构回复

读您的评价,我们非常感动。在疾病面前,我们深知专业与同理心同等重要。感谢您看到我们的努力,我们会继续用有温度的服务陪伴每一位用户。

2026-03-2328人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,最怕流程复杂添乱。这次体验不错,从咨询、签知情同意书(电子签名就行),到查看报告,全在一个小程序里完成,不用下载一堆APP。报告解读预约也很方便,直接在小程序里选时间。数字体验做的很好。

机构回复

很高兴我们的一站式数字化平台能为您带来便利。我们始终致力于通过技术简化流程,让您能更专注于家人的病情和治疗。

2026-03-2111人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

等了将近三周才出报告,中间催过一次,客服态度很好,但流程似乎没法加快。价格对比市面几家知名机构算是中等,但结合这个等待时间,我觉得应该更有优势才对。好在报告内容扎实,医生很满意,算是平衡了一下等待的焦躁感。

机构回复

诚挚感谢您的反馈,并对报告周期较长再次致歉。当前周期是基于严谨的分析质控要求,我们正在通过增加分析人员和升级算力来努力提速。关于性价比的意见我们已收到,会综合考量。感谢您的包容与支持。

2026-03-066人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-03-1333人觉得有用

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